Applications

The future of rehabilitation

CERC Therapy® encourages acceleration of all the reparatory processes with an evident bio-regeneration, anti-inflammatory, anti-edema and analgesic effect.

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The benefits

The effects of resonant controlled energy are quite complex and differ greatly depending on the tissue to be treated. The effects obtained also depend on the frequency, intensity and length of the single impulses and the way in which they are supplied. In any case, these effects have proven to be beneficial on biological tissue, to heal injuries and consequently rebalance membranes.

Scientific studies have highlighted that the most obvious effect of the resonant controlled energy is its ability to reduce intercellular edema, as well as reduce inflammation.

This anti-inflammatory effect and the ability to improve cellular tropism justify the use of resonant controlled energy in the majority of pathologies involving the loco-motor system.

ADVANCED MEDICAL TECHNOLOGY

Pathologies treated

Main applications

Heals arthrosis

Speeds up bone consolidation after fracture

Reduces inflammatory conditions

Encourages healing of bone necrosis

Encourages tissue regeneration

Other applications

Improves capillary flow and encourages resorption of oedema

Heals tendinitis, epicondylitis and bursitis

Heals muscular lesions (athermal)

Repairs nerve damage

Treats cervicalgia, dorsalgia, lower back pain and sciatica

Stimulates repair of decubitus ulcers

Sports injuries treated
with excellent results

Acute muscular trauma and injuries (first 72 hours) Post-trauma bone edema (typical in ankle strains) Knee chondropathy Fracture consolidation (acceleration of the process)

Cases treated at the SportLife Medical Center

The very first statistics on the effectiveness of CERC Therapy® were developed at the Sportlife Medical Center. Statistics for the year 2014/2015.

NUMBER OF PATIENTS TREATED CLASSIFIED BY PATHOLOGY

PAIN REDUCTION PAIN REDUCED BY A MINIMUM OF 70%

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46

Articolo 21

È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.

* Il DM previsto dal comma 1 dell’articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.